
Повреждение ДНК меняет хроматин даже после ремонта
После массовых разрывов ДНК в клетках глиобластомы изменения трёхмерной структуры генома, экспрессии генов и эпигенетических меток сохранялись как минимум две недели.
Читать материалНаучно-популярное изданиеБиология, медицина и человек
Первоисточники. Понятные выводы.
После массовых разрывов ДНК в клетках глиобластомы изменения трёхмерной структуры генома, экспрессии генов и эпигенетических меток сохранялись как минимум две недели.
Читать материалКалендарь учёных
Медицина · Физика · Нейронауки
Химия
Физика
Навигатор
Актуальная наука
Новости и разборыНовые исследования, актуальные темы и аккуратная интерпретация.→База знаний
ОсновыПонятные ответы на вопросы, с которых начинается наука.→Идеи и факты
Удивительная наукаНеожиданные факты без сенсационности→История науки
Люди наукиУчёные, открытия и история идей→База знаний
Выберите понятие и разберитесь с ним за несколько минут. Каждая карточка — одно ясное базовое объяснение.
Зрение не работает как камера: мозг объединяет сенсорные сигналы с контекстом и ожиданиями. Это помогает быстро понимать окружающий мир, но тот же механизм способен создавать убедительные зрительные иллюзии.
Разобраться →Yang Z. et al. Incomplete lineage sorting of segmental duplications defines the human chromosome 2 fusion site early during African great ape speciation. Cell Genomics. 2026;6(1):101079.
Разобраться →У клеток нет карты будущего организма. Они определяют своё положение по химическим градиентам и сигналам соседей, а затем включают разные программы генов, из которых постепенно складывается форма тела.
Разобраться →В большинстве ядросодержащих клеток человека находится около двух метров ДНК. Разбираемся, как нуклеосомы, петли и динамическая организация хроматина позволяют упаковать геном в микроскопическое ядро и при этом пользоваться им.
Разобраться →Предел скорости света запрещает локально обгонять свет, но не запрещает космологическим расстояниям расти быстрее. Разбираемся, что означает сверхсветовое удаление галактик и почему часть таких объектов всё же можно наблюдать.
Разобраться →Кожа, кишечник и кости постоянно обновляются, но организм всё равно стареет. Разбираемся, почему замена клеток не обнуляет возраст и как со временем меняются сами клетки, ткани и системы восстановления.
Разобраться →ПЭТ показывает не форму опухоли, а распределение радиотрейсера. Разбираемся, как FDG отмечает активный обмен веществ, а FAPI — изменённую опухолевую строму, и почему не каждое тёмное пятно означает рак.
Разобраться →Архив
Система компьютерного зрения анализировала эндоскопическое видео во время операций на гипофизе. В первой серии из шести пациентов она сработала в четырёх случаях без связанных с ИИ осложнений, но клиническую пользу пока не оценивали.
Химически модифицированная супрессорная тРНК помогла клеткам обойти преждевременный стоп-кодон и восстановить полноразмерный CFTR в доклинических моделях муковисцидоза — без редактирования ДНК.
В анализе более 572 тысяч людей с факторами риска пользователи GLP-1-препаратов реже получали диагноз рака поджелудочной железы. Связь оказалась сильной, но наблюдательный дизайн пока не позволяет говорить о профилактическом эффекте.
Исследование показало, что после краткого воспаления кишечника его внеклеточный матрикс может оставаться изменённым более года и менять поведение стволовых клеток. Это помогает понять, почему временное повреждение иногда переходит в хроническую болезнь.
Некоторые мутации TP53 могут помогать опухоли скрываться от врождённого иммунитета. Работа связывает мутантный p53 с RBM28, снижением двуцепочечной РНК, ослаблением интерферонового ответа и устойчивостью к иммунотерапии.
Во время деления клетки многие обычные системы ремонта ДНК отключены. Исследование в Cell показало, что белок DDIAS защищает уязвимую одноцепочечную ДНК и особенно важен для развивающихся клеток мозга.
Повторное мягкое механическое повреждение оставило человеческие астроциты в изменённом состоянии. Они выделяли другой набор липидов, а среда от этих клеток нарушала работу нейронов в лабораторной модели.
Экспериментальную вакцину против мутантного KRAS испытали у 20 людей с высоким наследственным риском рака поджелудочной. У 90% возник специфический T-клеточный ответ, а отдельные иммунные клоны сохранялись до двух лет.
В мышиных моделях алкоголь изменил клеточное происхождение и иммунное состояние рака печени на фоне метаболического заболевания. Опухоли формировались по другим траекториям и иначе отвечали на блокаду PD-1.
Наш стандарт
В каждом материале мы отделяем результат от интерпретации, указываем существенные ограничения и даём ссылку на первоисточник.
Редакционные принципы